갑자기 등과 복부에 근육이 수축하거나 통증이 발생한다면?의심해보자

스티프 퍼슨 증후군(Stiff Person Syndrome)

정의 및 특징

스티프 퍼슨 증후군(SPS)은 희귀한 자가면역질환으로, 근육의 극심한 강직과 통증성 경련을 유발합니다. 근육의 비정상적인 긴장과 뻣뻣함으로 인해 신체의 움직임이 크게 제한되며, 일상생활에 큰 불편함을 초래할 수 있습니다.

원인 및 발병 기전

SPS의 정확한 원인은 알려지지 않았으나, 자가면역반응과 관련되어 있습니다. 환자 대부분에서 항-GAD(글루탐산 탈탄산효소) 항체가 발견됩니다. 이는 중추신경계의 신경전달물질(GABA)을 감소시켜 근육의 긴장을 조절하는 기능에 장애를 초래합니다.

주요 증상

초기에는 허리와 복부 근육의 긴장, 경직과 불편함이 나타나며, 점차 팔다리까지 확산될 수 있습니다. 갑작스러운 소음, 스트레스, 감정적인 긴장으로 인해 근육 경련이 악화될 수 있으며, 심할 경우 넘어짐, 균형감각 상실 등으로 생활이 어려워질 수 있습니다.

진단 방법

진단은 환자의 병력, 증상, 신체 검사와 더불어 혈액 내 항-GAD 항체 검사를 통해 이루어집니다. 보조적으로 근전도 검사(EMG)를 시행하여 지속적인 근육활성 상태를 확인할 수 있습니다. 정확한 진단은 신경내과 전문의가 진행합니다.

치료 방법

SPS는 완치가 어려우며, 주로 증상 완화에 초점을 맞추어 치료가 이루어집니다. 근육 긴장과 경련 완화를 위해 벤조디아제핀 계열 약물(디아제팜 등)을 사용하고, 필요에 따라 면역글로불린(IVIG) 주사치료나 혈장교환술이 고려됩니다. 또한 물리치료를 병행하여 근력과 균형감각 향상에 도움을 줍니다.

생활 속 관리 및 주의사항

갑작스러운 스트레스, 큰 소음 등의 자극을 피하고 안정된 생활환경을 유지하는 것이 중요합니다. 규칙적인 스트레칭과 가벼운 운동을 통해 근육의 긴장도를 낮추고, 보호자나 의료진과 함께 환자의 증상 변화를 지속적으로 체크하는 것이 필요합니다.

#스티프퍼슨증후군 #StiffPersonSyndrome #희귀질환 #자가면역질환 #근육경련 #항GAD항체 #근육강직 #건강정보 #신경질환